Данные свидетельствуют о высокой эффективности препарата осимертиниб при лечении ранних стадий рака легкого и беспрецедентных результатах по выживаемости при лечении мелкоклеточного рака легкого препаратом дурвалумаб.

Кроме того, на конференции были представлены данные, подтверждающие потенциал препарата трастузумаб дерукстекан в изменении практики лечения различных злокачественных новообразований, ассоциированных с мутациями гена HER2, а также новые данные о применении препарата дурвалумаб в сочетании с тремелимумабом при раке печени и о применении препарата олапариб при раке яичников.

На онлайн-конгрессе Американского общества клинической онкологии ASCO 2020, который прошел 29–31 мая 2020 года, компания «АстраЗенека» представила революционные результаты исследований широкого ассортимента новых препаратов для лечения онкологических заболеваний. При поддержке компании «АстраЗенека» были представлены 98 докладов: среди них — 19 устных выступлений, включая одно пленарное заседание, и 10 докладов с поздней подачей.

Лидерство компании в области лечения ранних стадий рака легкого было продемонстрировано на пленарных заседаниях, где впервые представили беспрецедентные результаты исследования III фазы ADAURA применения препарата осимертиниб в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) IB II и IIIA стадий. Данные программы клинических исследований DESTINY продемонстрировали потенциал препарата трастузумаб дерукстекан в изменении практики лечения различных злокачественных опухолей, ассоциированных с мутациями в гене HER2, включая рак легкого, молочной железы, желудка, колоректальный рак.

Хосе Басельга (José Baselga), исполнительный вице-президент и руководитель подразделения R&D в области онкологии в компании «АстраЗенека», отметил: «Компания «АстраЗенека» продолжает добиваться результатов с целью трансформации клинической практики. В этом году на конгрессе ASCO наши исследования продемонстрировали потенциал в области лечения ранних стадий рака легкого с мутациями в гене EGFR. Наши цели — дать надежду на полное излечение с помощью препарата осимертиниб; реализовать новые методы лечения пациентов с различными HER2-положительными злокачественными новообразованиями с помощью препарата трастузумаб дерукстекан; продолжить разработку следующего поколения лекарственных препаратов, направленных на лечение пациентов на ранних стадиях и преодоление резистентности».

Дейв Фредриксон (Dave Fredrickson), исполнительный вице-президент и руководитель подразделения онкологии в компании «АстраЗенека», заявил: «В это непростое время единственной константой является стремление «АстраЗенека» к трансформации медицинской практики в интересах пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. На конгрессе ASCO представлены данные по препаратам для лечения онкологических заболеваний осимертиниб, дурвалумаб, олапариб и трастузумаб дерукстекан, демонстрирующие невероятную динамику. Польза этих препаратов для пациентов неоспорима, что доказывают данные об их применении в новых условиях и изменении кривых выживаемости при онкологических заболеваниях. Данные, которые представили в этом году на конгрессе ASCO, укрепляют нашу уверенность в том, что однажды онкологические заболевания будут исключены из числа смертельных».

Лидерство в области лечения различных стадий рака легкого

«АстраЗенека» продолжает исследования в области рака легкого и разработки препаратов для лечения всех стадий этого заболевания. Компания представила на конгрессе новые данные, полученные при исследованиях препаратов осимертиниб, дурвалумаб, трастузумаб дерукстекан, а также потенциального нового лекарственного препарата саволитиниб. Помимо результатов исследования ADAURA, в устном докладе, посвященном результатам финального анализа исследования III фазы CASPIAN, были представлены подтверждения устойчивого, клинически значимого преимущества препарата дурвалумаб в отношении общей выживаемости (ОВ) у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого (рМРЛ). В другом устном докладе внимание было уделено потенциалу применения препарата трастузумаб дерукстекан у пациентов с НМРЛ с мутациями в гене HER2 (см. ниже).

Изменение практики лечения различных злокачественных новообразований, ассоциированных с мутациями в гене HER2

Компания «АстраЗенека» совместно с «Даичи Санкё Компани, Лимитед» («Daiichi Sankyo») представила новые результаты нескольких исследований, подтверждающих потенциал препарата трастузумаб дерукстекан, включая подробную информацию о результатах исследования II фазы DESTINY-Gastric01, в котором было показано статистически и клинически значимое увеличение частоты объективного ответа и ОВ у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком желудка. В США препарату трастузумаб дерукстекан недавно был присвоен статус препарата прорывной терапии для лечения пациентов с этим заболеванием. Также были представлены полученные в исследованиях II фазы данные о лечении пациентов с HER2-положительным колоректальным раком и НМРЛ с мутациями в гене HER2 — двумя видами злокачественных новообразований, для лечения которых в настоящее время не существует зарегистрированных таргетных анти-HER2 лекарственных препаратов. Кроме того, был представлен подгрупповой анализ исследования II фазы DESTINY-Breast01, который подтвердил полученные ранее результаты применения препарата трастузумаб дерукстекан при лечении HER2-положительного метастатического рака молочной железы.

Прогресс в лечении других видов злокачественных новообразований, характеризующихся значительными неудовлетворенными потребностями

«АстраЗенека» представила результаты нескольких исследований, показывающих, как научно-исследовательская деятельность компании способствует прогрессу в области лечения других видов злокачественных новообразований, для которых существуют значительные неудовлетворенные потребности, в том числе:

• устный доклад, посвященный результатам Исследования 22 нового режима комбинированной терапии препаратом дурвалумаб в сочетании с тремелимумабом для лечения распространенного рака печени;
• устный доклад, посвященный финальным результатам оценки ОВ, полученным в исследовании III фазы SOLO2 применения препарата олапариб в качестве поддерживающей терапии у пациенток с платиночувствительным рецидивом рака яичников и мутациями в генах BRCA. Препарат олапариб разрабатывается и поставляется на рынок совместно с компанией «МСД» (присутствует на рынках США и Канады с названием «Мерк и Ко., Инк.»);
• результаты нескольких исследований, подтверждающих впечатляющие характеристики препарата акалабрутиниб, включая результаты исследования II фазы ACE-CL-001, в котором период последующего наблюдения составлял более четырех лет. В докладах представлены наиболее полные на сегодняшний день данные оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом акалабрутиниб у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом.

О работе компании «АстраЗенека» в области онкологии

Компания «АстраЗенека» имеет обширный опыт в области разработки лекарственных препаратов для лечения онкологических заболеваний и предлагает быстро расширяющийся портфель новых лекарственных препаратов, которые могут изменить жизнь пациентов и будущее компании. В период между 2014 и 2020 годами в США были зарегистрированы по крайней мере шесть новых лекарственных препаратов. Также на стадии разработки находится широкий ряд малых молекул и биологических препаратов. Компания «АстраЗенека» стремится развивать онкологическое направление в качестве ключевого фактора роста компании с ориентацией на рак легкого, яичников, молочной железы и гемобластозы. Помимо основных возможностей, компания «АстраЗенека» активно развивает инновационные партнерские отношения и расширяет инвестиции, которые ускоряют реализацию стратегии компании, о чем свидетельствует партнерство с компанией «Асерта Фарма» в области гематологии.

Используя возможности своих четырех научных платформ («иммуноонкология», «драйверные мутации и резистентность», «ответ на повреждение ДНК» и «конъюгаты антител с лекарственными препаратами») и выступая за разработку персонализированных комбинаций препаратов, компания «АстраЗенека» намерена изменить подходы к лекарственной терапии злокачественных новообразований и ставит целью в будущем исключить онкологические заболевания из числа смертельных.